奇异恩典我家小女初长成

我是毕莹的妈妈，在农场里大家都叫厉姐。当然，小伙伴们还都叫我”美厨娘“。

我为自己起的网名叫”幸福发芽“，为什么要起这样一个名字？从下面的故事里您就会知道原因了。

今天是年7月13日，时隔7年,我们全家即将踏上美国感恩之旅。

这是我们全家离开农场前往机场时走出艾维农园门口的镜头。

欢快地走在最前面的就是我家的小女毕莹，在昨天刚结束的小学毕业考试中，同往年一样，她的各科成绩又是名列前茅，其中英语还是全年级唯一一个满分呢！

这是我们珍藏的年毕莹和她爸爸应Linda的邀请，在她家里与接待家庭的主人们聚会的照片。

这次的美国行是受我们全家的恩人兼好朋友LindaLau的邀请，去洛杉矶探访在年和年我女儿治病期间帮助过我们的好朋友们。正是因为他们，我们那可怜却又幸运的宝贝女儿才获得了第二次生命！

这是毕莹2医院治疗时的照片。

年2月5日的清晨，本应带着父母喜悦的泪水和嘹亮的哭声来到这个世界上的宝贝女儿毕莹，却与正常的孩子不同，悄无声息的来到了这个世界上。与婴儿粉嫩的皮肤不同，嘴唇，手指，脚趾竟全都是紫红色的。

毕莹的爸爸怀着惴惴不安的心情从主任医生那里得知，小小的毕莹竟罕见地同时患有严重的四种先天性心脏病：大动脉完全转位、肺动脉重度狭窄、室间隔缺损、房间隔缺损！

面对我们的追问，医生告诉我们，还是放弃治疗吧，否则，其结果肯定将是人财两空。因为以中国现有的医疗水平，别说四种重疾叠加，仅仅一种大动脉完全转位就几乎不可能医治。

一张又一张的病危通知单接踵而至。作为一个母亲，我根本就无法接受要眼睁睁地失去女儿这残酷事实的打击，贫病交加，我也因精神重度抑郁而卧病在床。

是上帝的力量给了毕莹的爸爸一定要为女儿医病的坚定的信心和坚强的意志——在无数次绝望的寻觅之后，他在一次仅有的机会中得知美国“爱加倍慈善基金会”可以资助毕莹前往去美国治疗！

感谢上帝，我们的独生女儿终于有救了！

上图是毕莹手术后与爱加倍负责人一起的合影。下图是毕莹治疗时候的照片。

小宝贝才两岁就要承受这样的生命的劫难——全身几乎都插满了管子。年和年毕莹先后赴美两次接受心脏大手术。

两次心脏手术开刀，仅手术费用就达到了万美金，这是我们常人想都不敢想的数字，但爱加倍基金会全额承担了手术费用、护理费用以及交通等费用，当地基督教会的同工不仅为我们祷告，还伸出了援助之手——承担了我们的生活费用。在上帝的护佑下，两次手术都非常成功。我们由此得知：上帝的美意是让我们的宝贝女儿能拥有了第二次生命、在这个世界上成为一个传播爱的天使！

这是在美国治疗期间在HostFamily(接待家庭)生活的留影。

在美国，小毕莹得到了太多善良人们的帮助和关爱。毕莹那时虽然很小，她却都记得了每一个和她相处的小朋友和每一位给与她关爱的叔叔阿姨！

年4月，毕莹顺利完成了两次治疗平安回国。

这是毕莹在美国两次治疗期间很多珍贵的合影，我和毕莹爸爸不论走到哪都会带在身边，这是我们终生不忘并要珍藏的一段感恩经历。

这是年圣诞，Linda和女儿专程从美国来烟台看望我们时的合影。

尽管在女儿治病期间，爱加倍基金会为我们支付了在美治疗期间全部的医疗费交通费和生活费，但因为治病期间，我们无法像正常家庭那样正常地工作和赚钱，护理和恢复期间又不断地有大笔金额的支出，因此我的家庭又陷入了赤贫和债务缠身的窘境。

所幸远在美国教会的同工们没有忘记我们，在毕莹病愈回国之后的几年里，不管在经济方面还是在精神方面，还一如既往地给予我们持续的帮助和支持，这是毕莹写的文章里描述教会同工Linda的一段话：

……琳达阿姨！我可以脱离病魔的魔爪尤其需要感谢她。我的心脏需要进行两次开刀才能治愈。就是在琳达阿姨的帮助下我才有机会在第一次治疗回国两年后再次到美国进行第二次手术。即使现在这么多年已经过去了，琳达阿姨依然不忘







































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